Mielőtt szülő leszel, légy óvatos! Végezze el ezeket a teszteket

Assoc. Dr. Megjegyezve, hogy több mint 7 ezer génbetegség létezik, Ahmet Yeşilyurt azt mondta: "Minden genetikai betegséget kimutathatunk azokkal a tesztekkel, amelyeket a leendő szülők számára végeznek."

Az orvosi genetika sokkal pontosabb utat mutathat a betegeknek és az orvosoknak a betegségek diagnosztizálásában, kezelésében és nyomon követésében. Acıbadem Healthcare Group Orvosi genetikai specialista ass. Dr. Ahmet Yesilyurt azt mondta:

 „A genetikai teszteket manapság számos betegség diagnosztizálásában, kezelésében és nyomon követésében alkalmazzák. A genetikai fejlesztéseknek köszönhetően számos olyan betegség könnyen diagnosztizálható, amelyet korábban nem lehetett diagnosztizálni. Például; Terhesség alatt ultrahanggal észlelt kóros leletek vagy szűrővizsgálatok fokozott kockázata, csecsemő- és gyermekkori növekedés-fejlődés retardáció, kognitív (intelligencia) retardáció, görcsök, gyakori betegeskedés, autizmus leletek, rák korai életkorban a család bármely egyénben, vagy többszörösen hogy sok különböző betegség, mint például a ráktörténet, az izombetegségek, az anyagcsere-betegségek genetikai ok miatt van-e érthető. Az ok megállapítása után az adott betegségre specifikus kezelés adható, és megelőzhető a betegség kiújulása a következő terhességekben.

"A BELÉPŐ BLOKOLÁSA"

Különösen előnyös a genetikai vizsgálat a házasság vagy a terhesség előtt. Ha a terhesség előtt ez nem lehetséges, bizonyos betegségeket a terhesség alatt ki kell szűrni. Hangsúlyozva Assoc. Dr. Yesilyurt azt mondta:

 „A terhesség előtt garantálható, hogy egy ismert genetikai betegség nem kerül át a család gyermekeire. A terhesség alatt jelentkező párok esetében prenatális (terhesség alatti) genetikai vizsgálat végezhető annak megállapítására, hogy a baba érintett-e vagy sem. A legújabb tudományos tanulmányokban; Mivel kiderült, hogy szinte mindenki legalább 2 genetikai betegség hordozója, minden pár, akár rokonok, akár nem, Lehetőség szerint a terhesség megtervezése előtt, de legkésőbb a terhesség alatt javasolt orvosgenetikussal konzultálni. fontos."

JELÖLTEK FIGYELEM!

"Thalassaemia (családi mediterrán vérszegénység), cisztás fibrózis, SMA (spinális izomsorvadás), Fragile X, Duchenne-izomdystrophia izombetegséggel, növekedési retardáció, Gyakori betegségek, különösen a biotinidáz-hiány és a fenilketonuria szűrése, amelyek neurológiai problémákat és csökkent izomerőt okoznak igények. Assoc. Dr. Ahmet Yesilyurt, „Genetikai tesztekkel több ezer gén tesztelhető egyszerre, és szinte az összes hordozó, ami az emberben előfordulhat, megtanulható” mondott.