Mi a West-szindróma, hogyan adják át? Mik a West-szindróma tünetei?

A West-szindróma, amely 4-7 hónapos csecsemőknél ritkán fordul elő, epilepsziát okozó állapot. A West-szindróma, amelyet nem diagnosztizálnak korán, veszélyezteti a baba életét. Tehát mi a West-szindróma, hogyan zajlik? Mik a West-szindróma tünetei? A West-szindrómáról minden részletet megtudhat híreinkből szakértői információkkal.

West szindróma Infantilis görcs, más néven infantilis görcs, általában 4-7 hónapos csecsemőknél észlelhető. Szinte minden baba Epilepszia amelyek akkor fordulnak elő, ha ennek következtében nem tesznek intézkedéseket epilepsziaEz kellemetlenség. A West-szindrómás csecsemők abnormális kölcsönhatásokat mutatnak az agytörzs és az agykéreg között. Ez akaratlan és hirtelen izomösszehúzódásokat és súlyos görcsrohamokat okoz náluk. Ezek a súlyos tünetek 2 éves korig megfigyelhetők csecsemőknél. A West-szindróma azonban felnőttkorban nagyon ritkán észlelhető. Ez a szindróma kétszer gyakoribb fiúknál, mint lányoknál. Ezen túlmenően előfordulhat, hogy a West-szindrómával szembesülő egyének fejlődési késleltetése tapasztalható. Mint minden betegségnél, a West-szindróma korai diagnózisa nagyban csökkenti az életveszélyes helyzetet.

Mi a West szindróma

KAPCSOLÓDÓ HÍREKMi a gyermekbénulás, mik a tünetei? Hogyan kezelik a poliomyelitist?

MILYEN TÍPUSAI A WEST-SZINDRÓMA?

A West-szindróma okaitól függően 3 különböző típusban fordul elő:

1. Tüneti típus: A West-szindrómás baba rohamait összehúzódások kísérik. Az ilyen típusú West-szindróma agykárosodással jár. Az ilyen típusú West-szindróma okai közé tartoznak a születés előtti, alatti vagy utáni tényezők.
   
2. Kriptogén típus: Ez egy alfaj, amelynek oka még nem ismert. Az ilyen típusú egyéneknél az epilepszia tünetként jelentkezik, és ezt a diagnózist állítják fel.
   
3. Idiopátiás típus: Az ilyen típusú West-szindrómában a pszichomotoros fejlődés normális a tünetek megjelenése előtt, és nincs neurológiai rendellenesség.

Melyek a West-szindróma típusai

MI A WEST-SZINDRÓMA OKAI?

A központi idegrendszert csecsemőkorban fellépő West-szindrómára az orvostudomány genetikai rendellenességként tekint. A kortikotropin hormon túlzott szekréciója görcsöket okoz az egyénben.

Mik a West-szindróma okai?

MI A WEST-SZINDRÓMA TÜNETEI?

Ezt a szindrómát, amely enyhe fejmozgások formájában jelentkezik, a szülők néha nem értik, és az orvosok nem feltétlenül diagnosztizálják először. Ezek a görcsök flecaor, extensor, krónikus És myoklonus típusok lehetnek. A tünetek 3 és 12 hónap között fokozódhatnak és szaporodhatnak.

A csecsemőkori görcsökben, amelyek tüneti jellegűek, idegrendszeri fertőzés, agyi fejlődési rendellenesség és anyagcsere-toxicitás figyelhető meg. A kriptogén típusnál megvan az oka annak, hogy a génen keresztül a családból került át.

Hogyan kezelik a West-szindrómát?

HOGYAN KEZELJÜK A WEST-SZINDRÓMÁT?

Világszerte nincs egyetlen kezelés a csecsemőkori görcs kezelésére. A jelenlegi kezelésen túlmenően a gyermek életminőségének növelése és a meghatározott minimum csökkentése érdekében bizonyos kiegészítéseket kell végezni. A prednizonnal, benzodiazepinnel és B6-vitaminnal együtt a gyógyszerkombinációban ketogén diétát kell biztosítani a gyermeknek. A ketogén diéta során a szénhidrátbevitelt teljesen leállítják, és olyan étrendet alkalmaznak, amely többnyire tápanyagokon, például zsíron és fehérjén alapul.

Ha mindezen szupportív módszerekkel végzett kezelés nem vezet eredményre, sebészeti beavatkozásra lehet szükség. Ezt a műtétet fokális kortikális reszekciónak nevezik. A műtétet úgy hajtják végre, hogy eltávolítják az agy azon részét, amely a rohamokat okozza. Az agyszövet nem sérül a műtét során.

JEGYZET!

Amikor a West-szindrómát csecsemőkorban diagnosztizálják, és elkezdik a kezelést, nagymértékű javulás tapasztalható. Ha azonban a West-szindrómát későn észlelik, a baba agya károsodik, és a kezelés nehezebbé válik. Ez mentális retardációt vagy az egyén halálát okozhatja.